Mechanismen synaptischer Plastizität die Furchtlernen und Furcht-Extinktion regulieren

Es werden elektrophysiologische Ableitungen in Hirnschnitten der Amygdala, des Hippocampus und des präfrontalen Neocortex von Mäusen durchgeführt und mit verhaltensphysiologischen Messungen der Furchtkonditionierung und Extinktion korreliert. Wir wollen die Rolle der dopaminergen und BDNF-abhängigen Regulation der Interneuron-Netzwerke in der basolateralen Amygdala (Parvalbumin-, Somatostatin-Interneurone) und in der zentralen Amygdala (PKC-INs) bei der zellulären Kodierung von Furchtlernen untersuchen. Durch Interferenz mit BDNF-Expression und BDNF/TrkB-Signal¬gebung im präfrontalen Cortex und im Hippocampus wollen wir die Rolle des endogenen BDNF bei der Furchtextinktion klären. Im Hippocampus untersuchen wir die Modulation erfolgreicher Zeitfenster für die spike timing-dependent plasticity (STDP) durch Dopamin im Kontext der trace fear-Konditionie-rung.

B06 Publikationen